ন্যাশভিল, টেনেসি, অক্টোবর 12, 2021–(ব্যবসায়িক ওয়্যার)-রেভান্স থেরাপিউটিকস, Inc. (NASDAQ: RVNC) হল একটি বায়োটেকনোলজি কোম্পানি যা উদ্ভাবনী নন্দনতত্ত্ব এবং থেরাপিউটিক পণ্যের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে।এটি ফর্ম 483-এর জনসাধারণের প্রকাশের প্রতিক্রিয়া হিসাবে এফডিএর বিরুদ্ধে তথ্যের স্বাধীনতা আইন (এফওআইএ) অনুরোধে সাড়া দিয়েছে। ইনজেকশনের জন্য DaxibotulinumtoxinA-এর জন্য বায়োলজিক্স লাইসেন্সিং অ্যাপ্লিকেশন (BLA) এখনও এফডিএ পর্যালোচনার অধীনে রয়েছে, এবং কোম্পানিটি এফডিএ-এর প্রত্যাশা অব্যাহত রেখেছে। 2021 সালে ভ্রুকুটি লাইনের চিকিত্সার জন্য ইনজেকশনের জন্য DaxibotulinumtoxinA অনুমোদন করা।
রেভেন্স উল্লেখ করেছে যে একটি অন-সাইট পরিদর্শনের পরে ফর্ম 483 জারি করা অস্বাভাবিক নয়।ফর্ম 483 সুবিধার পরিদর্শনের সময় এফডিএ প্রতিনিধি দ্বারা করা পর্যবেক্ষণগুলি তালিকাভুক্ত করে৷ফর্ম 483 একটি চূড়ান্ত এজেন্সি সিদ্ধান্ত গঠন করে না।
রেভেন্স একটি প্রাক-অনুমোদন পরিদর্শনের পরে জুলাই 2021 সালে ফর্ম 483-এ প্রতিক্রিয়া জানায় এবং বর্তমানে গ্লাবেলার লাইনের চিকিত্সার জন্য ইনজেকশনের জন্য DaxibotulinumtoxinA-এর BLA-এর উপর FDA-এর সিদ্ধান্তের জন্য অপেক্ষা করছে।কোম্পানিটি তার BLA জমা দেওয়ার গুণমানে আত্মবিশ্বাসী রয়েছে এবং 2021 সালে FDA-এর অনুমোদন পাওয়ার আশা করছে।
Revance হল একটি বায়োটেকনোলজি কোম্পানি যা উদ্ভাবনী নান্দনিক এবং থেরাপিউটিক পণ্যের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে, যার মধ্যে এর পরবর্তী প্রজন্মের নিউরোমোডুলেটর পণ্য DaxibotulinumtoxinA ইনজেকশন রয়েছে।ইনজেকশনের জন্য DaxibotulinumtoxinA একটি মালিকানা স্থিতিশীল পেপটাইড এক্সিপিয়েন্ট এবং মানব বা প্রাণীর উপাদান ছাড়াই অত্যন্ত বিশুদ্ধ বোটুলিনাম টক্সিনকে একত্রিত করে।Revance সফলভাবে ইন্ট্রা-ব্রো (ভ্রুকুটি) ইনজেকশনের জন্য DaxibotulinumtoxinA-এর তৃতীয় পর্যায় সম্পন্ন করেছে, এবং মার্কিন নিয়ন্ত্রক সংস্থার কাছ থেকে অনুমোদন চাইছে।রেভ্যান্স ডেক্সিবোটুলিনামটক্সিনএ-এর ওপরের মুখ জুড়ে ইনজেকশনের জন্য মূল্যায়ন করছে, যার মধ্যে গ্ল্যাবেলার লাইন, কপালের রেখা এবং কাকের পায়ের পাশাপাশি দুটি থেরাপিউটিক ইঙ্গিত রয়েছে- সার্ভিকাল ডাইস্টোনিয়া এবং প্রাপ্তবয়স্কদের উপরের অঙ্গের খিঁচুনি।ইনজেকশনের জন্য DaxibotulinumtoxinA-এর সাথে সহযোগিতা করার জন্য, Revance-এর কাছে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে RHA® ডার্মাল ফিলার সিরিজের একচেটিয়া বিতরণের অধিকার সহ আমেরিকান সৌন্দর্য অনুশীলনে ব্যবহৃত অনন্য উচ্চ-মানের পণ্য এবং পরিষেবাগুলির একটি সিরিজ রয়েছে।মুখের বলিরেখা এবং ভাঁজ সংশোধন করার জন্য ডায়নামিক ফিলারের একটি সিরিজ এবং OPUL™ সম্পর্ক ব্যবসায়িক প্ল্যাটফর্ম ব্যবহারের জন্য এটি প্রথম এবং একমাত্র FDA দ্বারা অনুমোদিত।Revance এছাড়াও BOTOX® এর একটি বায়োসিমিলার তৈরি করতে Viatris (পূর্বে Mylan NV) এর সাথে অংশীদারিত্ব করেছে, যা বিদ্যমান স্বল্প-অভিনয় নিউরোমডুলেটর বাজারে প্রতিদ্বন্দ্বিতা করবে।Revance রোগীর অভিজ্ঞতা পরিবর্তন করে স্থিতাবস্থা পরিবর্তন করতে প্রতিশ্রুতিবদ্ধ।আরও তথ্যের জন্য বা আমাদের দলে যোগ দিতে, অনুগ্রহ করে দেখুন www.revance.com.
এই প্রেস রিলিজে যে কোনো বিবৃতি যা ঐতিহাসিক তথ্যের বিবৃতি নয়, যার মধ্যে আমাদের ক্ষমতা এবং ভ্রুকুটি লাইনের চিকিত্সার জন্য ইনজেকশনের জন্য বোটুলিনাম টক্সিন A-এর জন্য BLA-এর FDA অনুমোদন পাওয়ার সময় সম্পর্কিত বিবৃতি;আমাদের BLA জমা দেওয়ার গুণমান আত্মবিশ্বাসে পূর্ণ;আমাদের BLA জমা দেওয়ার অবস্থা;উত্তর ক্যালিফোর্নিয়ায় কোম্পানির উৎপাদন সুবিধার এফডিএ পরিদর্শনের ফলাফল এবং আমাদের অংশীদার ভিয়াট্রিসের সাথে BOTOX® বায়োসিমিলারের উন্নয়নের ফলাফল;"প্রাইভেট সিকিউরিটিজ লিটিগেশন রিফর্ম অ্যাক্ট অফ 1995", "1934 সালের সিকিউরিটিজ অ্যাক্টের ধারা 27A (সংশোধিত) এবং 1934 সালের সিকিউরিটিজ এক্সচেঞ্জ অ্যাক্টের (সংশোধিত হিসাবে) ধারা 21E এর অর্থের মধ্যে 1933 দূরদর্শী বিবৃতিগুলি গঠন করে৷ভবিষ্যতের ইভেন্টগুলির পূর্বাভাস হিসাবে আপনার সামনের দিকের বিবৃতিগুলির উপর নির্ভর করা উচিত নয়।যদিও আমরা বিশ্বাস করি যে সামনের দিকের বিবৃতিগুলিতে প্রতিফলিত প্রত্যাশাগুলি যুক্তিসঙ্গত, আমরা গ্যারান্টি দিতে পারি না যে ভবিষ্যতের ফলাফল, কার্যকলাপের স্তর, কর্মক্ষমতা, ঘটনা, পরিস্থিতি বা অগ্রগতির বিবৃতিগুলিতে প্রতিফলিত অর্জনগুলি সর্বদা উপলব্ধি করা হবে বা ঘটবে৷
দূরদর্শী বিবৃতি ঝুঁকি এবং অনিশ্চয়তার বিষয়, যা প্রকৃত ফলাফল আমাদের প্রত্যাশা থেকে বস্তুগতভাবে ভিন্ন হতে পারে।এই ঝুঁকি এবং অনিশ্চয়তাগুলি জড়িত, কিন্তু এতেই সীমাবদ্ধ নয়: ফলাফল, সময়, খরচ, এবং আমাদের R&D কার্যক্রম এবং নিয়ন্ত্রক অনুমোদনের সমাপ্তি, যার মধ্যে এফডিএ-এর বিএলএ ইনজেকশনের জন্য DaxibotulinumtoxinA-এর অনুমোদনে ক্রমাগত বিলম্ব, গ্লাবেলার লাইনের চিকিত্সার জন্য, অন-সাইট পরিদর্শন বা অন্যান্য কারণে এফডিএ-র পর্যবেক্ষণ সহ;COVID-19 মহামারী আমাদের উত্পাদন ব্যবসা, সরবরাহ চেইন, আমাদের পণ্যের জন্য শেষ ব্যবহারকারীর চাহিদা, বাণিজ্যিকীকরণ প্রচেষ্টা, ব্যবসায়িক কার্যক্রম, ক্লিনিকাল ট্রায়াল এবং আমাদের ব্যবসা এবং বাজারের অন্যান্য দিকগুলির উপর চাপিয়ে দিয়েছে আমাদের পণ্যের জন্য সরবরাহ তৈরি করার ক্ষমতা আমাদের রয়েছে প্রার্থীরা এবং RHA® ডার্মাল ফিলার সিরিজের সরবরাহ পান;অনিশ্চিত ক্লিনিকাল বিকাশ প্রক্রিয়া;ক্লিনিকাল ট্রায়ালের কার্যকরী নকশা বা ইতিবাচক ফলাফল নাও থাকতে পারে, বা ইতিবাচক ফলাফলগুলি নিয়ন্ত্রক অনুমোদন বা বাণিজ্যিক সাফল্যের ঝুঁকি নিশ্চিত করবে;প্রকৃত ফলাফলের জন্য ক্লিনিকাল গবেষণা ফলাফলের প্রযোজ্যতা;অর্থনৈতিক সুবিধার অনুপাত এবং ডিগ্রি, নিরাপত্তা, কার্যকারিতা, বাণিজ্যিক গ্রহণযোগ্যতা এবং OPUL™, RHA® ডার্মাল ফিলার সিরিজ এবং আমাদের প্রার্থী পণ্যের বাজার, প্রতিযোগিতা, স্কেল এবং বৃদ্ধির সম্ভাবনা (যদি অনুমোদিত হয়);RHA® ডার্মাল ফিলার সিরিজ এবং OPUL™ সফলভাবে বাণিজ্যিকীকরণ চালিয়ে যাওয়ার আমাদের ক্ষমতা, এবং ইনজেকশনের জন্য DaxibotulinumtoxinA সফলভাবে বাণিজ্যিকীকরণ করার ক্ষমতা (যদি অনুমোদিত হয়), এবং বাণিজ্যিকীকরণ কার্যক্রমের সময় এবং খরচ;বিক্রয় এবং বিপণন ক্ষমতা প্রসারিত করার আমাদের ক্ষমতা;ব্যবসায়িক সহযোগিতার অবস্থা;আমাদের কার্যক্রমের জন্য তহবিল প্রাপ্ত করার ক্ষমতা;পণ্যের দায়, বুদ্ধিবৃত্তিক সম্পত্তি এবং অন্যান্য মামলায় নিজেদের রক্ষা করার জন্য আমাদের খরচ এবং ক্ষমতা;আমাদের মাদক প্রার্থীদের মেধা সম্পত্তি সুরক্ষা প্রাপ্ত এবং বজায় রাখার ক্ষমতা আছে;ভবিষ্যতের আয়, খরচ এবং মূলধনের প্রয়োজনীয়তা সহ আমাদের আর্থিক কর্মক্ষমতা;এবং অন্যান্য ঝুঁকি।এই প্রেস রিলিজে বিবৃতিতে প্রকাশিত বা উহ্যের থেকে প্রকৃত ফলাফলগুলি বস্তুগতভাবে ভিন্ন হতে পারে এমন কারণগুলির বিশদ বিবরণের জন্য, অনুগ্রহ করে ইউনাইটেড স্টেটস সিকিউরিটিজ অ্যান্ড এক্সচেঞ্জ কমিশন (এসইসি) এর কাছে দায়ের করা আমাদের নিয়মিত নথিগুলি দেখুন, যার শিরোনামের বিভাগে অন্তর্ভুক্ত রয়েছে “ঝুঁকি” ফর্ম 10-K-এর “ফ্যাক্টর”-এ যে বিষয়গুলি আমরা 25 ফেব্রুয়ারি, 2021-এ এসইসি-তে দায়ের করেছি সেগুলির মধ্যে রয়েছে কিন্তু 30 জুন, 2021-এ শেষ হওয়া ত্রৈমাসিকের 10 তারিখের মধ্যেই সীমাবদ্ধ নয়, যা আমরা এসইসি-তে দায়ের করেছি 5 আগস্ট, 2021-এ। -কিউ টেবিল।এই প্রেস রিলিজে প্রত্যাশিত বিবৃতি শুধুমাত্র প্রকাশের তারিখ হিসাবে কার্যকর।আমরা এই দূরদর্শী বিবৃতি আপডেট করার জন্য কোনো বাধ্যবাধকতা গ্রহণ করি না।
Investor Revance Therapeutics, Inc.: Jessica Serra, 626-589-1007jessica.serra@revance.com or Gilmartin Group, LLC.: Laurence Watts, 619-916-7620laurence@gilmartinir.com
Media Revance Therapeutics, Inc.: Sara Fahy, 949-887-4476sfahy@revance.com or General Media: Y&R: Jenifer Slaw, 347-971-0906jenifer.slaw@YR.com or Trade Media: Nadine Tosk, 504-4453- 834@revance.com gmail.com
Crispr মঙ্গলবার বলেছেন যে প্রতিশ্রুতিবদ্ধ পরীক্ষার পরে, এটি তার ক্যান্সার বিরোধী ওষুধের মূল গবেষণা শুরু করার পরিকল্পনা করছে।যাইহোক, সিআরএসপি স্টক দেরিতে অ্যাকশনে পড়ে।
এমনকি ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন কোম্পানির কোভিড ইনজেকশনের বুস্টার ডোজ সুপারিশ করতে বিলম্ব করার পরেও, মঙ্গলবার মডার্নার স্টক বেড়েছে।
এই সপ্তাহে Moderna Inc.-এর Covid-19 ভ্যাকসিনের জন্য আরেকটি সম্ভাব্য জলাবদ্ধতার মুহূর্ত চিহ্নিত করা হয়েছে: মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসনের একটি গুরুত্বপূর্ণ উপদেষ্টা কমিটি তথাকথিত "বুস্ট ইনজেকশন" নিয়ে আলোচনা করতে মিলিত হবে।
Unsplash Merck & Co (NYSE: MRK) তে মার্টিন সানচেজের তোলা ছবি গত শুক্রবার তার COVID-19 অ্যান্টিভাইরাল ড্রাগ মনুপিরাভিরের চিত্তাকর্ষক ফলাফল ঘোষণা করেছে।যেহেতু ভ্যাকসিনের জন্য একটি তৃতীয় বুস্টার ইনজেকশন প্রয়োজন, এবং ভ্যাকসিন-প্রতিরোধী ব্যক্তিরা এখনও হাসপাতালে ভর্তি, মৃত্যু এবং কোভিড-১৯ এর গুরুতর উপসর্গের ঝুঁকিতে রয়েছে, তাই বৈজ্ঞানিক সম্প্রদায় এবং ওয়াল স্ট্রিট সর্বোত্তম হিসাবে COVID-19 থেরাপির দিকে মনোনিবেশ করেছে। যুগান্তকারী সংক্রমণ মোকাবেলা করার উপায়।সম্ভাব্য ভবিষ্যত বৃদ্ধি.অ্যান্টিভাইরাল ওষুধগুলি সবচেয়ে শক্তিশালী প্রতিযোগী
"স্কুল অফ নলেজ"-এর একটি মানসিক স্বাস্থ্য শিক্ষার প্ল্যাটফর্ম রয়েছে, যা আপনাকে একাধিক কোণ থেকে আপনার স্বাস্থ্যকে চিনতে এবং যেকোনো সময়, যেকোনো জায়গায় মানসিক স্বাস্থ্যের জ্ঞান শিখতে দেয়।
ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) এবং সেন্টার ফর ডিজিজ কন্ট্রোল অ্যান্ড প্রিভেনশন (সিডিসি) সেপ্টেম্বরের শেষে নির্দিষ্ট জনসংখ্যার জন্য এই ভ্যাকসিনের বুস্টার ডোজ অনুমোদন করার সিদ্ধান্ত নেওয়ার পরে, লক্ষ লক্ষ ফাইজার প্রাপক এখন অতিরিক্ত ইনজেকশন গ্রহণ করছেন।যাহোক., Moderna এবং Johnson & Johnson প্রাপকদের অতিরিক্ত ভ্যাকসিন অনুসন্ধানে বিলম্ব করার জন্য সতর্ক করা হয়েছে কারণ FDA এবং CDC উপদেষ্টা কমিটিগুলি এই দুটি ভ্যাকসিনের জন্য বুস্টার অনুমোদন করেনি।
CureVac মেসেঞ্জার RNA এর উপর ভিত্তি করে তার প্রথম Covid-19 ভ্যাকসিনের বিকাশ বন্ধ করছে।খবর স্টক মধ্যে ডুব ট্রিগার.
কিছু রোগ ম্যালেরিয়ার মতো ক্ষতি করে।2019 সালে, ম্যালেরিয়ার আনুমানিক 229 মিলিয়ন কেস ছিল।গত সপ্তাহে, বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (ডব্লিউএইচও) শিশুদের মধ্যে ম্যালেরিয়ার ভ্যাকসিন ব্যাপকভাবে ব্যবহারের সুপারিশ করেছে।
আমেরিকান এক্সপ্রেস এক্সপ্লোরার™ ক্রেডিট কার্ডের জন্য এখানে আবেদন করুন প্রথম বছরের ফি এবং 3 গুণ পোষা প্রাণী-মুক্ত পয়েন্ট উপভোগ করতে, স্মার্ট শপিং বা খরচের জন্য বিভিন্ন পুরস্কার অফসেটিং!
এসভিবি লিরিঙ্কের জিওফ্রে পোর্জেস লিখেছেন যে ভ্যাকসিন ট্রায়ালের দ্বিতীয় পর্যায়ের ফলাফল "আসন্ন ধাপের তিন পরীক্ষার জন্য একটি ইতিবাচক সংকেত।"
সিডিসি 65 বছর বা তার বেশি বয়সী এবং অন্যান্য সুবিধাবঞ্চিত আমেরিকানদের কোভিড বুস্টার ইনজেকশনের সুপারিশ করার পরে, ফাইজারের স্টক কি কেনার যোগ্য?
লেখক: ডাঃ ডেভিড বাটজ নাসডাক: সিএফআরএক্স সম্পূর্ণ সিএফআরএক্স গবেষণা প্রতিবেদন পড়ুন ব্যবসায়িক আপডেট ফেজ 2 পরীক্ষায় লক্ষণগুলির দ্রুত রেজোলিউশন 4 অক্টোবর, 2021-এ, কনট্রাফেক্ট (NASDAQ: CFRX) কোম্পানির এক্সেবেকেস 2 ঘোষণা করেছে ফেজ 1 থেকে নতুন ডেটা IDWeek™-এ ক্লিনিকাল ট্রায়াল চলছে এবং স্ট্যাফিলোকক্কাস অরিয়াস ব্যাকটেরেমিয়া আক্রান্ত রোগীদের লক্ষণগুলি দ্রুত কমে যায় এবং দেরী বিঘ্নকারীর কাছ থেকে মৌখিক প্রতিবেদন আকারে উপস্থাপন করা হয়
উপহার এবং উপহার সরবরাহ এবং ব্যবস্থাপনা পরিষেবা প্রদান করুন, এটি কর্পোরেট উপহার, প্রচার বা অন্যান্য কেনাকাটার উপহারের জন্য হোক না কেন, আমি আপনাকে আরও উপহার দিয়ে সাহায্য করতে পারি!পণ্য নকশা, উত্পাদন, এবং উত্পাদন আপনার জন্য করা যেতে পারে.একই সঙ্গে সহযোগিতা করেছে শতাধিক কারখানা।যদি আপনি এটি সম্পর্কে চিন্তা করেন বা এটি সম্পর্কে চিন্তা করেন, আমি আপনার জন্য আরও পাঠাব!
কোম্পানি এফডিএকে রিজব্যাক বায়োথেরাপিউটিকসের সহযোগিতায় তার কোভিড পিল অনুমোদন করতে বলার পর, সোমবার মার্কের স্টকের দাম কিছুটা কমেছে।
জার্মান বায়োফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি বলার পর যে তারা তার COVID-19 ভ্যাকসিন প্রার্থীর বিকাশ ত্যাগ করবে এবং পরিবর্তে COVID-19-এর বিরুদ্ধে দ্বিতীয় প্রজন্মের mRNA ইনজেকশন তৈরি করতে গ্ল্যাক্সোস্মিথক্লাইনের সাথে সহযোগিতা করার দিকে মনোনিবেশ করবে, CureVac-এর শেয়ারের দাম মঙ্গলবার প্রাক-বাজারে লেনদেন হয়েছে। এটি 9.6% কমেছে।ইউরোপীয় কমিশনের সাথে বিদ্যমান ক্রয় চুক্তিটি আর বৈধ নয়।তাদের লক্ষ্য হল 2022 সালে বাজারে একটি নতুন COVID-19 ভ্যাকসিন আনা। “এই সিদ্ধান্তটি মহামারীর বিকশিত গতিশীলতার সাথেও সামঞ্জস্যপূর্ণ
Moderna ভ্যাকসিনের বিরল হৃৎপিণ্ডের প্রদাহ সমস্যা Pfizer-এর জন্য উপকারী হতে পারে-কিন্তু শুধুমাত্র হালকাভাবে।
একটি নমনীয় এমবিএ অধ্যয়ন করে আপনার কর্মজীবনের উন্নতি করুন।কমপক্ষে 2 বছরের মধ্যে আপনার পড়াশোনা শেষ করুন।
যেহেতু ফাইজার দ্বারা টিকা দেওয়া অনেক আমেরিকান বুস্টার ইনজেকশনের জন্য প্রস্তুত করার জন্য তাদের হাতা গুটিয়ে নিয়েছে, তাই Moderna বা জনসন অ্যান্ড জনসন দ্বারা টিকা নেওয়া আরও লক্ষ লক্ষ উদ্বিগ্নভাবে তাদের পালার জন্য অপেক্ষা করছে৷
ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ এজিং-এর মতে, এনআইএইচ আলঝেইমার সবসময়ই একটি খারাপভাবে বোঝার রোগ, যা সম্ভাব্য চিকিত্সা খোঁজার জন্য একটি বিশাল চ্যালেঞ্জ তৈরি করে।বিজ্ঞানীরা এমনকি অপ্রথাগত বিকল্পগুলিও অন্বেষণ করছেন, যেমন পুরানো ওষুধগুলি খুব ভিন্ন অবস্থার জন্য নির্ধারিত।তারা একটি 50 বছর বয়সী মূত্রবর্ধক আকারে একটি খুব আশ্চর্যজনক ড্রাগ প্রার্থী পাওয়া গেছে.
CureVac NV (NASDAQ: CVAC) শেয়ারগুলি মঙ্গলবার কমেছে যখন কোম্পানি ঘোষণা করেছে যে এটি দ্বিতীয় প্রজন্মের mRNA ভ্যাকসিন প্রার্থীদের উন্নয়নে তার COVID-19 ভ্যাকসিন উন্নয়নে ফোকাস করার জন্য GlaxoSmithKline এর সাথে সহযোগিতা করবে।অনুমোদন প্রক্রিয়া চলাকালীন EMA তার প্রথম প্রজন্মের ভ্যাকসিন প্রত্যাহার করে নিয়েছে।CureVac অনুমান করে যে তার প্রথম প্রজন্মের ভ্যাকসিনের সম্ভাব্য অনুমোদন 2022 সালের দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকে হবে। সেই সময়ে, কোম্পানি আশা করে যে দ্বিতীয় প্রজন্মের ভ্যাকসিন প্রোগ্রামের প্রার্থীরা পাবেন
অনলাইন বা শারীরিক পেশাদার শিক্ষক দল, সমস্ত পেশাদার তালিকাভুক্তির জন্য উপযুক্ত, সময়ে সময়ে বিনামূল্যে সাংস্কৃতিক কার্যক্রম, বিভিন্ন জাতীয় রীতিনীতির অভিজ্ঞতা, প্রিন্স টুয়েন মুন ইউয়েন লং টিন শুই ওয়াই শা টিন উইন্ড ক্লাস!
আলফা-1 অ্যান্টিট্রিপসিনের অভাবের চিকিত্সার জন্য একজন ওষুধ প্রার্থীর প্রথম ক্লিনিকাল ট্রায়ালের ফলাফলগুলি খুব উত্সাহজনক দেখায়।
জনসন অ্যান্ড জনসন মঙ্গলবার জানিয়েছে যে 59 বছর বয়সী এই নির্বাহী কমিটির ভাইস চেয়ারম্যান এবং 31 ডিসেম্বর প্রধান বৈজ্ঞানিক কর্মকর্তার পদ থেকে সরে দাঁড়াবেন। “একজন ডাক্তার এবং বিজ্ঞানী হিসাবে, আমরা সেরা বিজ্ঞান ব্যবহার করে দেখতে পেরে দারুণ লাগছে। এবং বিশ্বের সবচেয়ে কঠিন স্বাস্থ্য চ্যালেঞ্জগুলি সমাধান করার জন্য উদ্ভাবনী ওষুধ সরবরাহ করার প্রযুক্তি, স্বাস্থ্যসেবার ক্ষেত্রের পরিবর্তন হয়েছে,” বলেছেন ডাঃ স্টফেলস।সাম্প্রতিক সপ্তাহগুলিতে জনসন অ্যান্ড জনসন দ্বারা প্রকাশিত এটি দ্বিতীয় সিনিয়র ম্যানেজমেন্ট প্রস্থান।
একজন ডাক্তার কিংবদন্তি বেসবল দার্শনিক যোগী বেলার উদ্ধৃতি দিয়ে বলেছেন, ব্যাটিং বিতর্ক এবং অন্যান্য অমীমাংসিত সমস্যাগুলিকে বুস্ট করার জন্য সবাইকে ধীর করার আহ্বান জানিয়েছেন।
পোস্টের সময়: অক্টোবর-13-2021